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每个新生儿都抽足底的血,哭得撕心裂肺,却关系到一生的幸福

发布日期:2024-07-10 10:20:32编辑:网络收集

每个新生儿还没出院的时候都会抽足底血,这足底血是用来干什么的呢?似乎神神秘秘的,护士会单独抱走孩子,在一个专门的房间里采血,只听得阵阵哭声,那哭声比打疫苗时的哭声要大很多、惨烈很多。

我家两个宝宝也不例外,现在还记得当时二宝哭得撕心裂肺的,双眼红红的,累得睡着了,看着真是心疼。当时大宝也是这样,第一次采血量不够,还又抓过去再补一针,真是看不下去!

还有更严重的,侄女那回还接到过异常结果,哥嫂抱着孩子驱车70公里跑到妇保院采血,嫂子都担心得哭,好在后来复查没事。

那抽足底血,让孩子们这么痛苦,到底有啥用途呢?关系到孩子的生命健康吗?大家都有很多的疑问。有的医院还好,会发一个小本,详细介绍足底血要检测什么指标。有的医院就不行了,就说检测多少个项目,以后出了结果让我们自己查,那潜台词是反正说了你们也不懂。

各个地方足底血检查情况不同,说说我们这边的情况吧。新生儿出生72小时以后,7天之内,并充分哺乳6次之后,就需要采足跟血进行检测了。

足底血检查费用

我们这边的足底血检查,不是那么简单,检查的项目非常多。当时医生就问我你要检查150元的还是600元的?

我就问她有什么区别,医生就给我讲,150的查4项,600的查52项。

一听,区别这么大,还是查600的吧。虽然我坚信自己和孩子爸的基因完全没问题,但是还是以防万一。

很多朋友说是免费的,我们这里是报销150元,材料倒是不需要太多,但是周期很长。还有的朋友说她们那里收费分别是200和800,还有的说收费1200元,有的地方搞活动才80。看来,每个地方执行的标准不同呢!

常规的4项疾病筛查

常规检查4项疾病:苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症。

1、苯丙酮尿症

是一种常染色体隐性遗传疾病,患者体内带有分别来自父母双方的致病基因,苯丙胺酸和代谢物在体内蓄积,会造成大脑损伤。我国的发病率为1:8000-17000。

2、先天性甲状腺功能减低症

是一种甲状腺先天性发育异常,导致甲状腺激素合成不足,引起生长迟缓、治理落后的疾病,俗称“呆小症”。我国的发病率为1:3000-4000。

3、先天性肾上腺皮质增生症

是一种常染色体隐性遗传疾病,女婴表现为生殖器两性畸形,男婴表现为假性性早熟。我国的发病率为1:5000-15000.

4、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症

是一种比较常见的X连锁不完全显性遗传代谢性疾病,男性发病率较高。表现为急性溶血性贫血和高胆红素血症。

氨基酸代谢疾病筛查19种

脂肪酸代谢病筛查13种

有机酸代谢病筛查16种

上面这些代谢疾病大部分为染色体隐性遗传病,早期发现,早期干预,减少由这些疾病产生的残疾、智障甚至死亡等后果。

采完足底血,这些血会统一送到市级的新生儿筛查中心,进行筛查,大约15-30天出具结果,等待这些时日,就可以凭借当时的条形码和孩子的出生日期进行查询了。有的朋友说10天就可以查了,还有的不用查,收到通知就是有问题,收不到通知就是没问题。各个地方也不一样。

如果出现问题,再重新抽血复查,还要再等15-30天。

以上就是我们这里的情况,你那里足底血是检查什么指标呢?欢迎评论区留言讨论。

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