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哪些父母有出生遗传病后代的风险

发布日期:2024-08-27 19:18:27编辑:秩名

据遗传学家统计,下列父母有出生严重遗传病的风险。

 
(1)35岁以上的高龄初产妇:资料表明,染色体偶然错误的概率在接近生殖年龄后期明显增高,因为自女性一出生,卵巢里就储存了她一生所有的卵子细胞,当其年龄越大时,卵子就相对老化,发生染色体错误的机会也随之增加。因此,生育染色体异常患儿的可能性也就相应增加。
 
(2)双亲之一为平衡易位染色体携带者:如果通过染色体检查,查出夫妇一方是平衡易位染色体携带者时,可以考虑不生育或在妊娠后进行产前遗传学诊断,以防止患病儿的出生。
 
(3)有习惯性流产史的夫妇:据统计资料表明,有习惯性流产史的孕妇体内染色体异常的概率比一般人高出几倍。如果妇女有连续自然流产史,其丈夫往往也有相似的遗传性缺陷。
 
这样胎儿就从亲代那里继承了缺陷基因,而患遗传病的可能性是正常胎儿的2倍。据此,医学家们认为,母体内的生物化学敏感性也许可以辨别出胎儿的遗传缺陷,因而这种神奇的自然法则力量,可以自然流掉不合格的胎儿。所以有习惯性流产史的夫妇,再次妊娠前应先做双方详细的体格检查及遗传咨询。
 
(4)已生育过唐氏综合征患儿的母亲:其第二个孩子为唐氏综合征患儿的概率为2%~3%。已生过一个常染色体隐性代谢病患儿(如白化病、先天性聋哑、侏儒等)的孕妇,下一胎的风险率可能为25%。
 
(5)母亲为严重的性连锁疾病(如血友病)患者:儿子全部为该病的患者,女儿则成为该致病基因的携带者。
 
(6)经常接触放射线或化学药剂的工作人员。

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